ORYZON recibe dos importantes subvenciones para seguir explorando el papel de las dianas epigenéticas en el tratamiento de patologías neuronales
- Dos proyectos colaborativos con Centros Públicos de Investigación con un presupuesto global de 2,3 millones de euros
- Oryzon recibirá hasta 1,4 millones de euros
- Enfocados en el descubrimiento y validación de nuevos biomarcadores y dianas epigenéticas en el tratamiento de patologías neuronales
MADRID, ESPAÑA y BOSTON, ESTADOS UNIDOS, 3 de octubre de 2023 - Oryzon Genomics, S.A. (Código ISIN: ES0167733015, ORY), compañía biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla terapias epigenéticas en enfermedades con importantes necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado hoy la concesión mediante propuesta de resolución provisional de ayudas a proyectos de colaboración público-privada, dentro del plan estatal de investigación científica, técnica y de innovación 2021-2023, por parte de la Agencia Estatal de Investigación y del Ministerio de Ciencia e Innovación, de la financiación para el Proyecto DICTIONIS con un presupuesto de 951.000 euros y el Proyecto MODERN con un presupuesto de 1.328.594 euros, dentro del marco del plan de recuperación, transformación y resiliencia financiado por la Unión Europea (NextGenerationEU).
El Proyecto DICTIONIS se realizará en colaboración con la Fundació Centre de Regulació Genomica de Barcelona y se centra en el diagnóstico de cromatinopatías mediante detección de alteraciones en las modificaciones de las histonas.
El Proyecto MODERN se realiza en colaboración con la Universidad Autónoma de Barcelona, la Fundació de Institut d’Investigació Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y LEiTAT y se centra en tecnologías de alto rendimiento para el descubrimiento y validación de nuevas dianas y inhibidores epigenéticos en el tratamiento de patologías neuronales.
Ambos proyectos se iniciaron el 1 de abril de 2023 y tendrán una duración de dos años. Los proyectos cuentan con un presupuesto global de 2,3 millones de euros, de los que Oryzon ejecutará aproximadamente 1,35 millones y recibirá una subvención adicional para contratar a dos doctores.
El Dr. Jordi Xaus, Director Científico de Oryzon, ha declarado: "Agradecemos al Ministerio de Ciencia estas ayudas que confirman la relevancia científica de nuestra investigación en el área epigenética en las enfermedades neurológicas, así como la capacidad de multiplicar esfuerzos y eficiencias con la red nacional de organismos públicos. Estos programas son una continuación y complemento de nuestro programa con vafidemstat que ya se encuentra en Fase II en dos enfermedades psiquiátricas de gran prevalencia, el trastorno límite de la personalidad y esquizofrenia, y refuerzan el liderazgo de la compañía en el desarrollo de fármacos innovadores frente a dianas epigenéticas de utilidad en el tratamiento de las patologías neuronales un campo de gran necesidad médica y con una importante oportunidad comercial”.
Sobre Oryzon
Fundada en 2000 en Barcelona, España, Oryzon es una compañía biofarmacéutica de fase clínica líder europea en epigenética, con un fuerte enfoque en medicina personalizada para enfermedades del SNC y oncología. El equipo de Oryzon se compone de profesionales altamente cualificados de la industria farmacéutica, ubicados en Barcelona, Boston y San Diego. Oryzon tiene una cartera clínica avanzada, con dos inhibidores de LSD1, vafidemstat en SNC y iadademstat en oncología, en varios ensayos clínicos de Fase II. La compañía tiene además otros programas dirigidos contra otras dianas epigenéticas. La compañía posee también una fuerte plataforma para la identificación de biomarcadores y validación de dianas para una variedad de enfermedades oncológicas y neurológicas. Para más información, visitar www.oryzon.com
Sobre Vafidemstat
Vafidemstat (ORY-2001) es un inhibidor de LSD1 optimizado para SNC activo por vía oral. La molécula actúa a diferentes niveles, reduciendo el deterioro cognitivo, la pérdida de memoria y la neuroinflamación, y además ejerce efectos neuroprotectores. En modelos preclínicos vafidemstat restaura el deterioro cognitivo y elimina la agresividad exacerbada de los ratones SAMP8, un modelo de envejecimiento acelerado y Enfermedad de Alzheimer (EA), a niveles normales y también reduce la evitación social e incrementa la sociabilidad en diferentes modelos murinos. Además, vafidemstat ha mostrado una eficacia rápida, potente y duradera en varios modelos preclínicos de esclerosis múltiple (EM). Oryzon ha llevado a cabo dos estudios clínicos de Fase IIa en agresividad en pacientes con diferentes enfermedades psiquiátricas (REIMAGINE) y en pacientes agitados/agresivos con EA moderado o severo (REIMAGINE-AD), con resultados clínicos positivos reportados en ambos. Otros estudios clínicos de Fase IIa con vafidemstat finalizados son el estudio ETHERAL en pacientes con EA leve o moderada, donde se ha demostrado una disminución significativa del biomarcador de inflamación YKL40 tras 6 y 12 meses de tratamiento, y el estudio piloto, de pequeña escala SATEEN en pacientes con EM remitente-recurrente y EM secundaria progresiva, donde también se ha observado actividad antiinflamatoria. Vafidemstat ha sido evaluado además en un ensayo de Fase II en pacientes graves por Covid-19 (ESCAPE) donde se evaluó la capacidad del fármaco de prevenir el Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, una de las complicaciones más graves de la infección viral, donde mostró efectos antiinflamatorios significativos en pacientes de Covid-19 graves. Actualmente vafidemstat está en dos ensayos clínico de Fase IIb en pacientes con trastorno límite de la personalidad (PORTICO) y en pacientes con esquizofrenia (EVOLUTION). Oryzon también está desplegando un enfoque de medicina de precisión en SNC con vafidemstat en subpoblaciones de pacientes definidas genéticamente de ciertas enfermedades del SNC y está preparando un ensayo clínico en pacientes con el síndrome de Kabuki. La compañía también está explorando el desarrollo clínico de vafidemstat en otros síndromes del neurodesarrollo.
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