ORYZON publica un artículo científico del primer ensayo clínico en humanos de vafidemstat en la revista CNS Drugs
- Vafidemstat mostró una buena seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos adultos jóvenes y ancianos
- El artículo describe además que vafidemstat se une eficazmente a la diana LSD1 en humanos y penetra en el SNC
- Vafidemstat está actualmente en Fase IIb en Trastorno Límite de la Personalidad
MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 24 de marzo de 2021 - Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, anuncia la publicación de un artículo científico en la revista médica internacional CNS Drugs. El artículo describe el primer ensayo clínico en humanos con vafidemstat (ORY-2001), un inhibidor de LSD1 actualmente en desarrollo clínico en Fase II para enfermedades psiquiátricas y neurodegenerativas. La enzima LSD1 (también conocida como KDM1A) es una demetilasa de histonas, que se ha propuesto como diana para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, psiquiátricas y del neurodesarrollo.
El artículo, titulado "First-in-human randomized trial to assess safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the KDM1A inhibitor vafidemstat” describe el ensayo clínico de Fase I de vafidemstat, en voluntarios jóvenes y ancianos sanos para determinar la seguridad y la tolerabilidad, caracterizar la farmacocinética y la farmacodinámica y evaluar la exposición al SNC de vafidemstat. El ensayo era un ensayo de Fase I en un solo centro, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo e incluía tanto un escalado de dosis únicas como repetidas y un subestudio de penetración en el SNC en abierto.
Vafidemstat fue bien tolerado y no produjo ningún acontecimiento adverso grave ni en la parte de dosis única ascendente ni en la de dosis múltiple del ensayo. Los datos farmacocinéticos de este ensayo de Fase I indican que vafidemstat es adecuado para una administración diaria. Este ensayo confirmó además la unión de vafidemstat al centro activo del enzima LSD1 y su penetración en el SNC, y permitió la selección de dosis para posteriores ensayos de Fase II.
Tras este primer ensayo clínico en humanos, vafidemstat ha sido evaluado en múltiples ensayos clínicos de Fase IIa, y ha demostrado ser seguro y bien tolerado en aproximadamente 300 sujetos tratados, algunos de ellos en tratamiento continuo durante hasta 18 meses. Los recientes datos de eficacia de estudios de Fase IIa respaldan a vafidemstat como una opción terapéutica emergente para el tratamiento de la agitación-agresión en trastornos psiquiátricos como el trastorno por déficit de atención e hiperactividad, el trastorno límite de la personalidad (TLP) y el trastorno del espectro autista, así como en la enfermedad de Alzheimer. En base a estos resultados, la empresa ha puesto en marcha un ensayo de Fase IIb multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo (ensayo PORTICO) para evaluar la eficacia y la seguridad de vafidemstat en pacientes con TLP, y tiene previsto lanzar a finales de este año otro ensayo de Fase IIb para evaluar vafidemstat como tratamiento para el deterioro cognitivo y los síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia (ensayo EVOLUTION). LSD1 se ha convertido en una diana farmacéutica de gran potencial en un conjunto de pacientes con una variedad de mutaciones genéticas concretas que causan síndromes neurológicos del desarrollo y enfermedades psiquiátricas. La empresa también está desarrollando un enfoque de medicina de precisión con vafidemstat en estas indicaciones.
Se puede encontrar el artículo publicado aquí: https://link.springer.com/article/10.1007/s40263-021-00797-x
Sobre Oryzon
Fundada en 2000 en Barcelona, España, Oryzon es una compañía biofarmacéutica de fase clínica líder europea en Epigenética. Oryzon tiene una de las carteras más fuertes en el sector. El programa LSD1 de Oryzon tiene en la actualidad dos moléculas en ensayos clínicos de Fase II, vafidemstat y iadademstat. Además, Oryzon cuenta con programas en curso para el desarrollo de inhibidores contra otras dianas epigenéticas. La compañía posee también una fuerte plataforma tecnológica para la identificación de biomarcadores y valida biomarcadores y dianas para una variedad de enfermedades oncológicas y neurológicas. La compañía tiene oficinas en España y EEUU. Para más información, visitar www.oryzon.com
Sobre Vafidemstat
Vafidemstat (ORY-2001) es una pequeña molécula oral, que actúa como inhibidor de LSD1 optimizado para SNC. La molécula actúa a diferentes niveles, reduciendo el deterioro cognitivo, la pérdida de memoria y la neuroinflamación, y además ejerce efectos neuroprotectores. En modelos preclínicos vafidemstat restaura el deterioro cognitivo y elimina la agresividad exacerbada de los ratones SAMP8, un modelo de envejecimiento acelerado y Enfermedad de Alzheimer (EA), a niveles normales y también reduce la evitación social e incrementa la sociabilidad en diferentes modelos murinos. Además, vafidemstat ha mostrado una eficacia rápida, potente y duradera en varios modelos preclínicos de esclerosis múltiple (EM). Oryzon ha llevado a cabo sendos estudios clínicos de Fase IIa en agresividad en pacientes con diferentes enfermedades psiquiátricas (estudio REIMAGINE) y en pacientes agitados/agresivos con EA moderado o severo (REIMAGINE-AD), con resultados clínicos reportados positivos. Otros estudios clínicos de Fase IIa con vafidemstat finalizados son el estudio ETHERAL en pacientes con EA leve o moderada, donde se ha demostrado una disminución significativa del biomarcador de inflamación YKL40 tras 6 meses de tratamiento, y el estudio piloto, de pequeña escala SATEEN en pacientes con EM remitente-recurrente y EM secundaria progresiva. La compañía ha recibido recientemente la autorización para iniciar un estudio clínico de Fase IIb (PORTICO) con vafidemstat en trastorno límite de la personalidad y está preparando un estudio de Fase IIb (EVOLUTION) en pacientes con esquizofrenia. Vafidemstat está siendo evaluado además en un ensayo de Fase II en pacientes graves por Covid-19 (ESCAPE) donde se valora la capacidad del fármaco de prevenir el Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, una de las complicaciones más graves de la infección viral.
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