Oryzon nomina un inhibidor especifico de LSD1 como candidato preclínico para el tratamiento de la Leucemia Aguda y otros cánceres hematológicos

Barcelona, España, 24 de Mayo de 2012

ORYZON ha anunciado hoy que ha decidido entrar en desarrollo preclínico con su segundo fármaco candidato, un inhibidor específico, primero en su género, contra la Lisina Especifica Demetilasa 1 (LSD1) para el tratamiento de la Leucemia Aguda y otros cánceres hematológicos.
La inhibición de LSD1 reduce la carga tumoral especialmente modelos de leucemia atacando las células totipotentes cancerosas sin afectar a las células progenitoras mieloides normales.

La Lisina Especifica Demetilasa 1 (LSD1) es una enzima que desacopla grupos metilo de la Lisina 4 de la Histona 3. La Histona 3 es una de las proteínas responsables de reorganizar la cromatina. Esta modificación epigenética (no afecta a la secuencia del ADN) conduce a una represión de la actividad transcripcional de los genes situados en esta zona del cromosoma.
Se ha sugerido en los últimos años que LSD1 es una diana farmacológica atractiva para nuevos enfoques en el tratamiento del cáncer, las enfermedades virales y las enfermedades neurodegenerativas.

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