Oryzon ha recibido la aprobación de las Autoridades Sanitarias Españolas para iniciar el Ensayo Clínico de Fase I con su fármaco ORY-2001
BARCELONA, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EE.UU.
• ORY 2001 ha demostrado en los estudios preclínicos regulatorios que detiene el deterioro cognitivo en modelos animales con Alzheimer
Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica en fase clínica centrada en la epigenética para desarrollar terapias en oncología y enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado hoy que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el inicio del ensayo clínico de fase I que permitirá evaluar el potencial de su fármaco ORY-2001 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.