Oryzon Genomics reafirma su compromiso con la investigación en enfermedades neurodegenerativas en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EE.UU.

• La compañía cuenta con una molécula, ORY-2001, en un ensayo clínico en Fase IIa para Esclerosis Múltiple

Este miércoles 30 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades graves para las que no se dispone de tratamientos adecuados, cuenta con una molécula, ORY-2001, en desarrollo para el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso Central (SNC), como la Esclerosis Múltiple (EM). A finales de octubre de 2017 Oryzon recibió la aprobación de la Agencia Española del Medicamento para comenzar un ensayo clínico de Fase IIa con ORY-2001 en EM, estudio que ya se encuentra en marcha, habiendo iniciado el reclutamiento de pacientes en enero de 2018. Se trata de un estudio de doble ciego de 36 semanas en pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante (RRMS) o esclerosis múltiple progresiva secundaria (SPMS). En el congreso internacional de EM ACTRIMS Forum 2018, celebrado el pasado mes de febrero en San Diego (EEUU), la compañía presentó nuevos datos de eficacia de ORY-2001 en modelos animales de EM que, entre otras cosas, mostraban que el tratamiento con ORY-2001 reduce significativamente la afectación clínica, mejora la actividad motora, reduce la infiltración de células inflamatorias y mejora la integridad axonal. Además del estudio de Fase IIa en EM, ORY-2001 está siendo evaluado también en otro estudio clínico de Fase IIa, en enfermos de Alzheimer.

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